اليابان توافق على استخدام علاج ميرك الفموي ضد فايروس كوفيد-19

قال وزير الصحة الياباني، الجمعة، إن اليابان وافقت على حبة COVID-19 التي طورتها شركة الأدوية الأمريكية Merck وشركائها. للاستخدام ابتداءً من الأسبوع المقبل.

أعطيت مادة Molnupiravir، التي تمنع الفيروس التاجي الجديد من التكاثر في الجسم، الضوء الأخضر في إطار عملية سريعة المسار بعد أن تقدمت MSD KK، الذراع اليابانية لشركة Merck، في أوائل ديسمبر لإنتاج الدواء وبيعه في اليابان.

وقال وزير الصحة شيجيوكي جوتو للصحفيين إن لجنة الأدوية التابعة للوزارة أجازت عَقَار مولنوبيرافير التابع لشركة ميرك في إطار عملية سريعة المسار وسيتم شحن الدواء إلى المستشفيات والصيدليات ابتداء من الأسبوع المقبل.

إنه أحد دوائين لعلاج COVID-19 تم تأمينهما في اليابان. قال رئيس الوزراء فوميو كيشيدا إن البلاد تشتري 1.6 مليون جرعة من شركة ميرك.

في وقت سابق من الأسبوع، أشار كيشيدا إلى أنه سيُسلّم 200000 جرعة من حبوب منع الحمل في جميع أنحاء البلاد اعتباراً من نهاية هذا الأسبوع وإتاحتها اعتباراً من الأسبوع المقبل إذا تمت الموافقة عليها.

رتبت اليابان أيضاً لشحن مليوني جرعة من حبوب COVID-19 التي تصنعها شركة Pfizer التي لم تحصل بعد على الموافقة على استخدامها في البلاد. وقالت الشركة اليابانية الفرعية إن مولنوبيرافير من المحتمل أيضاً أن يكون فعالاً ضد متغير أوميكرون للفيروس.

حتى وقت قريب، أبقت اليابان إلى حد بعيد عدوى فيروس كورونا التي تنطوي على متغير omicron الجديد من خلال فرض ضوابط صارمة على الحدود. تم الإبلاغ عن أولى الحالات المعروفة المنقولة محليًا في أوساكا يوم الأربعاء.

وأُبلغ عن المزيد من الحالات يوم الجمعة في أوساكا وكيوتو المجاورة، بينما أبلغت طوكيو عن أول حالة أوميكرون مكتسبة من المجتمع.

جذبت مولنو بيرافير، التي حصلت على الضوء الأخضر أيضاً في بريطانيا في نوفمبر، الانتباه كأول علاج معتمد في العالم لـ COVID-19 يمكن تناوله عن طريق الفم. لكن المنظمين البريطانيين لم يوصوا باستخدامه للنساء الحوامل، ولم تتم الموافقة عليه للأطفال.

في الولايات المتحدة، منحت إدارة الغذاء والدواء (FDA) الإذن بالاستخدام الطارئ للحبوب يوم الخميس الفائت.

ميرك للأدوية حبوب ضد كورونا

أظهرت بيانات التجارِب السريرية أن المرضى الذين تناولوا الدواء في غضون خمسة أيام من ظهور أعراض الفيروس التاجي كانوا أقل عرضة بنسبة 30 في المئة للدخول إلى المستشفى أو الموت مقارنة مع أولئك الذين عولجوا بدواء وهمي، وفقًا للشركة اليابانية الفرعية.

في تقرير مؤقت عن التجارِب السريرية في مناطق تشمل اليابان وأوروبا والولايات المتحدة، ذكرت شركة ميرك في البداية أن استخدام الدواء عن طريق الفم يقلل من خطر دخول المستشفى والوفاة إلى النصف. لكن تم تعديل النسبة بالخفض بعد أن زادت الشركة عدد المشاركين في التجربة.

في غضون ذلك، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يوم الأربعاء، تصريح استخدام طارئ لـ Paxlovid، حبة ضد COVID-19 التي طورتها شركة Pfizer Inc.

في وقت سابق من هذا الشهر، قالت فايزر إن حبوب منع الحمل أظهرت فعالية بنسبة 90 في المئة تقريباً في منع دخول المستشفى أو الوفاة في المرضى المعرضين لمخاطر عالية، مستشهدة بنتائج الدراسة النهائية.

ليفانت نيوز _ REUTERS