الوضع المظلم
السبت ٠٤ / مايو / ٢٠٢٤
Logo
اجتماع لإجازة لقاح
موديرنا



تستعد وكالة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي، لعقد اجتماع اليوم الأربعاء، للنظر في إجازة استخدام لقاح فيروس كورونا التابع لشركة موديرنا.


حيث يأتي اجتماع لجنة الأدوية الخاصة بالاستخدام البشري - التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية - وسط ارتفاع معدلات العدوى في العديد من دول الاتحاد الأوروبي، والانتقادات اللاذعة لبطء وتيرة التطعيم في جميع أنحاء المنطقة، التي يبلغ عدد سكانها حوالي 450 مليون شخص.


اقرأ المزيد: إقالة مدير شركة أدوية ألمانية ناقش مع ترامب احتكار لقاح كورونا


كما أنّه من شأن القرار أن يمنح الكتلة - المكونة من 27 دولة - لقاحاً ثانياً، لاستخدامه في المعركة اليائسة لترويض الفيروس المنتشر في جميع أنحاء العالم.



وقبل الاجتماع بشأن لقاح موديرنا، قالت الوكالة في تغريدة على تويتر إن خبراءها "يعملون بجد لتوضيح جميع القضايا العالقة مع الشركة". ولم توضح بالتفصيل ماهية تلك القضايا، كما رفضت موديرنا التعليق.


فيما وافقت وكالة الأدوية بالفعل، على لقاح لفيروس كورونا من صنع شركة الأدوية الأميركية فايزر، وشركة بيونتك الألمانية. ويتطلب كلا اللقاحين إعطاء المريض حقنتين.


إضافة إلى ذلك، تظهر النتائج المبكرة للدراسات - التي لم تكتمل بعد - أن لقاحي موديرنا وفايزر آمنان بقوة على ما يبدو، على الرغم من سهولة التعامل مع لقاح موديرنا لأنه لا يحتاج إلى التخزين في درجات حرارة شديدة التجمد.


اقرأ المزيد: بريطاني ثمانيني.. أوّل متلقّي لقاح أسترازينيكا/أكسفورد


يشار إلى أنّه إذا انضمت وكالة الاتحاد الأوروبي إلى القائمة، فسيتعين تأكيد قرارها من قبل اللجنة التنفيذية للكتلة في بروكسل قبل أن تبدأ التطعيمات بحقنة موديرنا.، فيما قالت موديرنا يوم الاثنين إنها ترفع تقديراتها لإنتاج اللقاحات العالمية في عام 2021 من 500 إلى 600 مليون جرعة.

ليفانت- وكالات


 


 

النشرة الإخبارية

اشترك في قائمتنا البريدية للحصول على التحديثات الجديدة!